ООО ВТФ
Химик Отдела Фармацевтической Разработки
Разработка документации: отчёты и протоколы по квалификации лабораторного оборудования, стандартные операционные процедуры, аналитические методики, спецификации на сырье, промежуточную и готовую продукцию.
Проведение квалификации эксплуатации (PQ) газового хроматографа с пламенно-ионизационным детектором с автоматическим устройством ввода и устройством ввода Head Space (парафазный пробоотборник).
Отработка фармакопейных методик проведения анализов на ГХ, ИК-спектрометре.
Участие в валидации процессов на производстве: контроль промывных вод, контроль физико-химических параметров полупродукта (внешний вид, прозрачность, цветность, pH, плотность), контроль физико-химических параметров нерасфасованного готового продукта (соответствие описанию, прозрачность, цветность, pH, плотность, доза и однорородность дозирования, извлекаемый объём).
Входной контроль сырья для производства лекарственных препаратов согласно внутренней документации, а так же ГФ РФ, EP, USP, BP, НД производителя.
Приготовление и подготовка реактивов и растворов для проведения анализов; контроль сроков годности готовых растворов, установка титра и проверка титрованных растворов.
Использование в лабораторной работе методов: ВЭЖХ, ГХ, ТСХ, потенциометрического титрования, титрование по К. Фишеру, гравиметрии, ИК-спектроскопии, УФ-спектрофотометрии и др. физико-химических методов исследования.
Своевременное оформление рабочего журнала, сводных журналов на субстанции, журналов эксплуатации используемого оборудования, журналов учета расходов реактивов, прекурсоров и стандартных образцов; оформление протоколов по проведённым анализам.